Das Begleitbuch zur Organischen Chemie im Grundstudium
Die komplexe Vielfalt der organisch-chemischen Reaktionen auf eine überschaubare Zahl von Mechanismen zu reduzieren, das gelingt diesem Leitfaden durch die Prinzipien der Organischen Chemie.
Das Lehrbuch wendet sich an alle Studierenden, die sich näher mit Organischer Chemie und ihren Reaktionsmechanismen beschäftigen wollen -- oder müssen. Es eignet sich daher besonders für das Grundstudium der Chemie, Biochemie und Umweltchemie sowie als Lehrbuch der Reaktionsmechanismen für Studierende der "Life Sciences" wie Pharmazie oder Biologie, die Organische Chemie als Nebenfach wählen.
Ulrich Lüning bespricht typische und wichtige Reaktionswege organischer Moleküle und arbeitet die Reaktionsmechanismen prägnant heraus. Typische Beispiele - die auch in Kolloquien und Klausuren immer wieder gefragt werden -, industriell bedeutsame Reaktionen sowie Namensreaktionen werden übersichtlich in Tabellenform präsentiert.
Das Lehrbuch zielt auf das Verständnis all jener Reaktionen, die zum "Handwerkszeug" der Organischen Chemie gehören und in Vorlesungen, Praktika wie auch Seminaren behandelt werden:
- radikalische und nucleophile Substitution
- Eliminierungen
- Additionen an C=C-Doppelbindungen
- Substitution an Aromaten
- Chemie der Carbonyl- und Carboxylgruppen
- Reduktionen und Oxidationen
Ein kompaktes Lehrbuch für den Einstieg und ein letzter Check vor den Prüfungen!
Stimmen zur 1. Auflage:
"Erfreulich kurz und bündig. Die Themen werden sehr schnell auf den Punkt gebracht."
Prof. Dr. Dietrich Döpp, Universität Duisbur -Essen
"Didaktisch gut aufgebaut!"
Prof. Dr. Hans Malissa, Universität Salzburg
"Es ist das modernste (Buch), fehlerfrei und trotz der Kürze nie zu stark vereinfacht. Lüning versteht es, dem Anfängerstudenten die aktuellen mechanistischen Kenntnisse der Reaktivität organischer Verbindungen mit außerordentlichem didaktischem Geschick zu präsentieren; der ideale Text zum Vordiplom und für Studenten mit Chemie als Nebenfach."
Prof. Dr. Dr. Christoph Rüchardt, Universität Freiburg
Reaktivität, Reaktionswege, Mechanismen
Ein Begleitbuch zur Organischen Chemie im Grundstudium
Die komplexe Vielfalt der organisch-chemischen Reaktionen auf eine überschaubare Zahl von Mechanismen zu reduzieren und sie von Reaktionen wie den Namensreaktionen abzugrenzen, das gelingt diesem Leitfaden durch die Prinzipien der Organischen Chemie.
Das Lehrbuch wendet sich an alle Studierenden, die sich näher mit Organischer Chemie und ihren Reaktionsmechanismen beschäftigen wollen -- oder müssen. Es eignet sich daher besonders für das Grundstudium der Chemie, Biochemie oder Umweltchemie und als Lehrbuch der Reaktionsmechanismen für Studierende der "life sciences" wie Pharmazie oder Biologie, vor allem, wenn sie Organische Chemie als Nebenfach wählen.
Ulrich Lüning bespricht typische und wichtige Reaktionswege organischer Moleküle und arbeitet die Reaktionsmechanismen prägnant heraus. Typische Beispiele (die auch in Kolloquien und Klausuren immer wieder gefragt werden), industriell bedeutsame Reaktionen sowie Namensreaktionen werden übersichtlich in Tabellenform präsentiert. Das Lehrbuch zielt auf das Verständnis aller Reaktionen, die zum "Handwerkszeug" der Organischen Chemie gehören und in Vorlesungen, Praktika wie auch Seminaren behandelt werden:
radikalische und nucleophile Substitution, Eliminierungen, Additionen an C=C-Doppelbindungen, Substitution an Aromaten, Chemie der Carbonyl- und Carboxylgruppen, Reduktionen und Oxidationen. Die Kapitel über die Chemie der Azo- und Diazoverbindungen, Übergangsmetallkomplex-katalysierte Reaktionen sowie Selektivität und Stereochemie sollen Appetit auf mehr machen. In humorvoller Art werden auch die drei Schiemenzschen Hauptsätze der Organischen Chemie präsentiert.
Inhaltsverzeichnis:
Radikalische Substitution / Nucleophile Substitution / Eliminierung / Addition / Aromatische Substitution / Reaktionen von Carbonyl- und Carboxylverbindungen / Reduktion / Oxidation / Azo- und Diazoverbindungen / Umlagerungen / Metallkatalysierte Reaktionen / Einführung in stereo- und enantioselektive Reaktionen
Die komplexe Vielfalt der organisch-chemischen Reaktionen auf eine überschaubare Zahl von Mechanismen zu reduzieren, das gelingt diesem Leitfaden durch die Prinzipien der Organischen Chemie.
Das Lehrbuch wendet sich an alle Studierenden, die sich näher mit Organischer Chemie und ihren Reaktionsmechanismen beschäftigen wollen -- oder müssen. Es eignet sich daher besonders für das Grundstudium der Chemie, Biochemie und Umweltchemie sowie als Lehrbuch der Reaktionsmechanismen für Studierende der "Life Sciences" wie Pharmazie oder Biologie, die Organische Chemie als Nebenfach wählen.
Ulrich Lüning bespricht typische und wichtige Reaktionswege organischer Moleküle und arbeitet die Reaktionsmechanismen prägnant heraus. Typische Beispiele - die auch in Kolloquien und Klausuren immer wieder gefragt werden -, industriell bedeutsame Reaktionen sowie Namensreaktionen werden übersichtlich in Tabellenform präsentiert.
Das Lehrbuch zielt auf das Verständnis all jener Reaktionen, die zum "Handwerkszeug" der Organischen Chemie gehören und in Vorlesungen, Praktika wie auch Seminaren behandelt werden:
- radikalische und nucleophile Substitution
- Eliminierungen
- Additionen an C=C-Doppelbindungen
- Substitution an Aromaten
- Chemie der Carbonyl- und Carboxylgruppen
- Reduktionen und Oxidationen
Ein kompaktes Lehrbuch für den Einstieg und ein letzter Check vor den Prüfungen!
Stimmen zur 1. Auflage:
"Erfreulich kurz und bündig. Die Themen werden sehr schnell auf den Punkt gebracht."
Prof. Dr. Dietrich Döpp, Universität Duisbur -Essen
"Didaktisch gut aufgebaut!"
Prof. Dr. Hans Malissa, Universität Salzburg
"Es ist das modernste (Buch), fehlerfrei und trotz der Kürze nie zu stark vereinfacht. Lüning versteht es, dem Anfängerstudenten die aktuellen mechanistischen Kenntnisse der Reaktivität organischer Verbindungen mit außerordentlichem didaktischem Geschick zu präsentieren; der ideale Text zum Vordiplom und für Studenten mit Chemie als Nebenfach."
Prof. Dr. Dr. Christoph Rüchardt, Universität Freiburg
Reaktivität, Reaktionswege, Mechanismen
Ein Begleitbuch zur Organischen Chemie im Grundstudium
Die komplexe Vielfalt der organisch-chemischen Reaktionen auf eine überschaubare Zahl von Mechanismen zu reduzieren und sie von Reaktionen wie den Namensreaktionen abzugrenzen, das gelingt diesem Leitfaden durch die Prinzipien der Organischen Chemie.
Das Lehrbuch wendet sich an alle Studierenden, die sich näher mit Organischer Chemie und ihren Reaktionsmechanismen beschäftigen wollen -- oder müssen. Es eignet sich daher besonders für das Grundstudium der Chemie, Biochemie oder Umweltchemie und als Lehrbuch der Reaktionsmechanismen für Studierende der "life sciences" wie Pharmazie oder Biologie, vor allem, wenn sie Organische Chemie als Nebenfach wählen.
Ulrich Lüning bespricht typische und wichtige Reaktionswege organischer Moleküle und arbeitet die Reaktionsmechanismen prägnant heraus. Typische Beispiele (die auch in Kolloquien und Klausuren immer wieder gefragt werden), industriell bedeutsame Reaktionen sowie Namensreaktionen werden übersichtlich in Tabellenform präsentiert. Das Lehrbuch zielt auf das Verständnis aller Reaktionen, die zum "Handwerkszeug" der Organischen Chemie gehören und in Vorlesungen, Praktika wie auch Seminaren behandelt werden:
radikalische und nucleophile Substitution, Eliminierungen, Additionen an C=C-Doppelbindungen, Substitution an Aromaten, Chemie der Carbonyl- und Carboxylgruppen, Reduktionen und Oxidationen. Die Kapitel über die Chemie der Azo- und Diazoverbindungen, Übergangsmetallkomplex-katalysierte Reaktionen sowie Selektivität und Stereochemie sollen Appetit auf mehr machen. In humorvoller Art werden auch die drei Schiemenzschen Hauptsätze der Organischen Chemie präsentiert.
Inhaltsverzeichnis:
Radikalische Substitution / Nucleophile Substitution / Eliminierung / Addition / Aromatische Substitution / Reaktionen von Carbonyl- und Carboxylverbindungen / Reduktion / Oxidation / Azo- und Diazoverbindungen / Umlagerungen / Metallkatalysierte Reaktionen / Einführung in stereo- und enantioselektive Reaktionen