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A fibrose pulmonar idiopática (IPF) é uma doença crónica caracterizada por um aspecto histopatológico de doença pulmonar intersticial comum, e é a mais comum e grave das doenças pulmonares idiopáticas difusas intersticiais. Até à data, não foi demonstrado nenhum tratamento para melhorar a sobrevivência na fibrose pulmonar idiopática. Os tratamentos actuais baseiam-se na combinação de corticosteróides e imunossupressores, mas a sua eficácia continua a ser debatida. Neste trabalho experimental, induzimos a fibrose pulmonar experimental por injecção intra-traqueal de bleomicina (4,5 mg/kg) em…mehr

Produktbeschreibung
A fibrose pulmonar idiopática (IPF) é uma doença crónica caracterizada por um aspecto histopatológico de doença pulmonar intersticial comum, e é a mais comum e grave das doenças pulmonares idiopáticas difusas intersticiais. Até à data, não foi demonstrado nenhum tratamento para melhorar a sobrevivência na fibrose pulmonar idiopática. Os tratamentos actuais baseiam-se na combinação de corticosteróides e imunossupressores, mas a sua eficácia continua a ser debatida. Neste trabalho experimental, induzimos a fibrose pulmonar experimental por injecção intra-traqueal de bleomicina (4,5 mg/kg) em dois grupos de ratos.O primeiro grupo ou grupo de controlo (10 ratos) não recebeu qualquer tratamento, o segundo grupo ou grupo tratado com óleo de pistácio (20 ratos) foi submetido a uma gavagem diária com óleo de pistácio (3,33ml/kg) durante 30 dias antes da indução da fibrose. No final do protocolo experimental, todos os ratos foram sacrificados e os pulmões fibrosados foram submetidos a uma análise anatomo-hitológica e imunológica.
Autorenporträt
Anouar ABIDI, Doutor em Biologia, especialidade em Fisiologia Animal, Farmacologia e Bioquímica. Professor assistente e investigador na área: Efeitos das bioméculas e substâncias naturais na fibrose pulmonar induzida pela Bleomicina em ratos.