Cada paciente tem uma combinação de genes ligados a doenças cardiovasculares. Atualmente, existem 3000 doenças para as quais estão disponíveis testes genéticos individuais. No entanto, interpretar estes resultados, por exemplo, para doenças poligénicas como a hipertensão essencial, sem sistemas informáticos é extremamente difícil. Normalmente, isso está associado a um maior fluxo de informação e à falta de geneticistas clínicos. Além disso, as capacidades cognitivas do cardiologista são limitadas pela falta de conhecimentos no domínio da bioinformática e da biotecnologia. Neste contexto, os sistemas clínicos avançados de CDS estão preparados para preencher estas lacunas através da imitação informática de decisões terapêuticas. Neste livro, apresentamos pela primeira vez uma breve revisão das tecnologias CDS da próxima geração. Colocamos em primeiro plano alguns dos problemas relacionados com a análise biomédica de dados e consideramos a estratégia em bioinformática e os meios informáticos para a deteção de vários SNP.