Sowohl oxidativer Stress als auch niedriggradige Entzündungen sind an der Pathogenese des Diabetes mellitus Typ II beteiligt. So wurde diese Studie entwickelt, um die Unterschiede in den Serumspiegeln von Superoxid-Dismutase als potenzieller Marker für oxidativen Stress und Interleukin-18 als Entzündungsmarker, die eine wichtige Rolle bei der T2DM-Progression und -Entwicklung spielen, im Vergleich zur Kontrollgruppe zu untersuchen und Matrixmetalloprotinase-9, das extrazelluläre Matrixabbauenzym, das auch eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von DM-Komplikationen spielt, zu untersuchen und ihren Zusammenhang mit der Blutzuckerkonzentration herauszufinden.