O objectivo desta investigação era abordar os mecanismos moleculares da genotoxicidade do isocianato de metilo nas proteínas reguladoras do ciclo celular e avaliar a expressão da proteína p21 nas células de mamíferos cultivados. Além disso, este dano causando uma série em cascata de ATM, proteínas p53 e p21, leva à paragem do ciclo celular e inicia os mecanismos de reparação do ADN ou apoptose, mas se o gene p21 sofrer mutação devido à toxicidade genómica, a proteína p21 é incapaz de exprimir o que resulta em impedimento nos mecanismos de paragem do ciclo celular, além disso, as células abrem caminho para os estados cancerígenos. Para implementar a investigação, foi seleccionada a linha de células de rato escolhida, nomeadamente, MM55.K e NIH/3T3. Os parâmetros do estudo foram a Análise Qualitativa da proteína p21 através da Immunofluorescência, a Análise Quantitativa da proteína p21 através do Western Blot e a Cinética da proteína p21 através do Flow-cytometery. Esta investigação fez parte de um grande projecto de investigação do Departamento de Investigação, Bhopal Memorial Hospital and Research Centre, Bhopal-462033 (M.P), Índia. Todas as investigações foram realizadas de acordo com as normas do Conselho de Revisão Institucional (IRB) do BMHRC.
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