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L'ipotiroidismo congenito è una produzione inadeguata di ormoni tiroidei nei neonati. Può verificarsi a causa di un difetto anatomico della ghiandola, di un errore innato del metabolismo tiroideo o di una carenza di iodio. È chiamato cretinismo. L'ipotiroidismo congenito (CHT) è una condizione che deriva da una ghiandola tiroidea assente o poco sviluppata (disgenesia) o da una ghiandola che si è sviluppata ma non è in grado di produrre ormoni tiroidei a causa di un problema di "linea di produzione" (disormonogenesi). I bambini affetti da CHT non sono in grado di produrre una quantità di ormone…mehr

Produktbeschreibung
L'ipotiroidismo congenito è una produzione inadeguata di ormoni tiroidei nei neonati. Può verificarsi a causa di un difetto anatomico della ghiandola, di un errore innato del metabolismo tiroideo o di una carenza di iodio. È chiamato cretinismo. L'ipotiroidismo congenito (CHT) è una condizione che deriva da una ghiandola tiroidea assente o poco sviluppata (disgenesia) o da una ghiandola che si è sviluppata ma non è in grado di produrre ormoni tiroidei a causa di un problema di "linea di produzione" (disormonogenesi). I bambini affetti da CHT non sono in grado di produrre una quantità di ormone tiroideo sufficiente per le esigenze dell'organismo. Il termine "congenito" significa che la condizione è presente alla nascita.
Autorenporträt
Batabyal, Biswajit, M.Sc (Microbiol), Ph.D (Microbiol); nato il 21 novembre 1977, Kolkata, W.B.; Educ. V.M.U., Salem, C.S.J.M.U., Kanpur; Ex-Lettore, Dipartimento di Microbiologia, GNIDSR, Kolkata; Consulente Microbiologo, Serum analysis Centre Pvt. Ltd., Kolkata; Articolo di ricerca-12, Articolo di revisione-19, Caso di studio-01; Membro della redazione e della revisione di riviste.