Prinimaq wo wnimanie toxichnost' nekotoryh lekarstw, problemy, swqzannye s mnozhestwennoj lekarstwennoj ustojchiwost'ü, i blagopriqtnye farmakokineticheskie swojstwa, predlagaemye nanochastichnymi sistemami dostawki lekarstw (NDDS), mozhno skazat', chto nanokapsulirowanie qwlqetsq slozhnym i interesnym podhodom dlq dostizheniq zhelaemyh preimuschestw - snizheniq toxichnosti i uwelicheniq nakopleniq lekarstwa w celewoj tkani/organe. Perwym shagom, kotoryj neobhodimo sdelat' pri razrabotke NDDS, qwlqetsq dostizhenie dlitel'nogo wremeni cirkulqcii krowi putem obespecheniq adekwatnogo razmera nanochastic (NP) (<200 nm), powerhnostnogo zarqda (predpochtitel'no nejtral'nogo), formy i swojstw powerhnosti (predpochtitel'no gidrofil'noj) w kachestwe osnownyh trebowanij dlq obhoda sistemy mononuklearnyh fagocitow i zhelaemogo nakopleniq NDDS w celewoj tkani. Takim obrazom, pri optimizacii receptur NP dlq dostizheniq zhelaemyh harakteristik in vivo ochen' wazhno uchitywat' razlichnye faktory podgotowki, receptury i processa, kotorye mogut wliqt' na razmer NP, dzeta-potencial, äffektiwnost' inkapsulqcii i rastworenie lekarstw, a takzhe drugie swojstwa. V dannom obzore predstawlen obzor naibolee izuchennyh faktorow, wliqüschih na fiziko-himicheskie i biofarmacewticheskie swojstwa NDDS.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.