Andere Kunden interessierten sich auch für
![Parche transdérmico de hidrogel para el tratamiento del acné]( "Parche transdérmico de hidrogel para el tratamiento del acné")
Parche transdérmico de hidrogel para el tratamiento del acné32,99 €![Diseño de un fármaco antimicrobiano oralmente activo]( "Diseño de un fármaco antimicrobiano oralmente activo")
Diseño de un fármaco antimicrobiano oralmente activo29,99 €![Mejora de la solubilidad de un fármaco poco soluble mediante SLN]( "Mejora de la solubilidad de un fármaco poco soluble mediante SLN")
Mejora de la solubilidad de un fármaco poco soluble mediante SLN29,99 €![Estudios de desarrollo y validación de métodos analíticos del fármaco Abacavir]( "Estudios de desarrollo y validación de métodos analíticos del fármaco Abacavir")
Estudios de desarrollo y validación de métodos analíticos del fármaco Abacavir29,99 €![Efectos del fármaco poli-herbal Super7 en la fertilidad femenina utilizando modelos de ratas]( "Efectos del fármaco poli-herbal Super7 en la fertilidad femenina utilizando modelos de ratas")
Efectos del fármaco poli-herbal Super7 en la fertilidad femenina utilizando modelos de ratas27,99 €![Hidrogel transdérmico de Montelukast sódico a base de microesponjas]( "Hidrogel transdérmico de Montelukast sódico a base de microesponjas")
Hidrogel transdérmico de Montelukast sódico a base de microesponjas36,99 €![Formulación y evaluación del fármaco en parches adhesivos de lornoxicam]( "Formulación y evaluación del fármaco en parches adhesivos de lornoxicam")
Formulación y evaluación del fármaco en parches adhesivos de lornoxicam33,99 €
El objetivo de la investigación era desarrollar un sistema transdérmico de administración de fármacos controlado por difusión de matriz polimérica que contuviera el fármaco telmisartán con diferentes proporciones de sistema polimérico hidrófilo (HPMC) y lipofílico (EC, Eudragit RS 100) mediante la técnica de colada con disolvente en papel de aluminio utilizando ftalato de dibutilo al 30% p/v del peso polimérico, incorporado como plastificante y sulfóxido de dimetilo al 20% p/v, 30% p/v( peso polimérico) como potenciador de la permeación para la liberación transdérmica del fármaco. En total se desarrollaron nueve formulaciones utilizando el mismo fármaco y diferentes proporciones poliméricas. Todos los parches transdérmicos se evaluaron fisicoquímicamente con el grosor, la variación de peso, el % de absorción de humedad, el % de pérdida de humedad, la resistencia al plegado, la planitud, el contenido de fármaco y el % de liberación de fármaco. . El estudio de permeación invitro se realizó mediante células de difusión. El % máximo de liberación del fármaco invitro se observó hasta 48 horas con la formulación F8 que contenía HPMC: EC: Eudragit RS 100 en proporción (5:0:1).
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.