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El objetivo de la investigación era desarrollar un sistema transdérmico de administración de fármacos controlado por difusión de matriz polimérica que contuviera el fármaco telmisartán con diferentes proporciones de sistema polimérico hidrófilo (HPMC) y lipofílico (EC, Eudragit RS 100) mediante la técnica de colada con disolvente en papel de aluminio utilizando ftalato de dibutilo al 30% p/v del peso polimérico, incorporado como plastificante y sulfóxido de dimetilo al 20% p/v, 30% p/v( peso polimérico) como potenciador de la permeación para la liberación transdérmica del fármaco. En total se desarrollaron nueve formulaciones utilizando el mismo fármaco y diferentes proporciones poliméricas. Todos los parches transdérmicos se evaluaron fisicoquímicamente con el grosor, la variación de peso, el % de absorción de humedad, el % de pérdida de humedad, la resistencia al plegado, la planitud, el contenido de fármaco y el % de liberación de fármaco. . El estudio de permeación invitro se realizó mediante células de difusión. El % máximo de liberación del fármaco invitro se observó hasta 48 horas con la formulación F8 que contenía HPMC: EC: Eudragit RS 100 en proporción (5:0:1).
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