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Lo scenario della ricerca è stato quello di sviluppare un sistema di rilascio transdermico di farmaci a matrice polimerica a diffusione controllata, contenente il farmaco Telmisartan con un diverso rapporto tra sistema polimerico idrofilo (HPMC) e lipofilo (EC, Eudragit RS 100), mediante la tecnica di colata con solvente su un foglio di alluminio, utilizzando il 30% w/v di Dibutyl Phthalate del peso polimerico, incorporato come plastificante e il 20% w/v, il 30% w/v di Dimethyl Sulfoxide (peso polimerico) è stato utilizzato come potenziatore della permeazione per il rilascio transdermico del farmaco. In totale sono state sviluppate nove formulazioni, utilizzando lo stesso farmaco e diversi rapporti polimerici. Tutti i cerotti transdermici sono stati valutati dal punto di vista fisico-chimico con spessore, variazione di peso, % di assorbimento di umidità, % di perdita di umidità, resistenza alla piegatura, planarità, contenuto di farmaco e % di rilascio di farmaco. . Lo studio di permeazione invitro è stato eseguito con celle di diffusione. Il rilascio massimo di farmaco in invitro è stato osservato fino a 48 ore con la formulazione F8 contenente HPMC: EC: Eudragit RS 100 in rapporto (5:0:1).