Pediatrische Ziekte van Huntington
Klinische neurologie
Versandkostenfrei!
Versandfertig in 1-2 Wochen
18,99 €
inkl. MwSt.
PAYBACK Punkte
9 °P sammeln!
De ziekte van Huntington is een fatale, autosomaal-dominante neurodegeneratieve aandoening bij volwassenen die hoogstwaarschijnlijk voor het eerst werd beschreven in 1841 door Charles Oscar Waters. De aandoening is echter vernoemd naar George Huntington, die in 1872 een artikel over deze zeldzame aandoening publiceerde. In de jaren zestig van de vorige eeuw werd het zeldzame voorkomen van de kinder- en puberteitsziekte van de ZvH steeds meer erkend en werden er rapporten over gepubliceerd in het Engels en andere talen, waaronder het Frans, Duits, Italiaans en Servisch. De Pediatrische Ziekte v...
De ziekte van Huntington is een fatale, autosomaal-dominante neurodegeneratieve aandoening bij volwassenen die hoogstwaarschijnlijk voor het eerst werd beschreven in 1841 door Charles Oscar Waters. De aandoening is echter vernoemd naar George Huntington, die in 1872 een artikel over deze zeldzame aandoening publiceerde. In de jaren zestig van de vorige eeuw werd het zeldzame voorkomen van de kinder- en puberteitsziekte van de ZvH steeds meer erkend en werden er rapporten over gepubliceerd in het Engels en andere talen, waaronder het Frans, Duits, Italiaans en Servisch. De Pediatrische Ziekte van Huntington heeft doorgaans een andere presentatie dan die van volwassenen. Vroegtijdige diagnose en symptomatische behandeling kunnen bijdragen aan het verbeteren van de kwaliteit van leven van de getroffen patiënten. De meeste artsen zijn zich er echter niet van bewust dat de ziekte van Huntington zich kan voordoen tijdens de kinderjaren en de adolescentie, en de diagnose kan worden uitgesteld. Daarom wordt er vaak geen passende genetische counseling toegepast. De kinderziekte van Huntington is in Irak nog niet eerder gemeld.
Andere Kunden interessierten sich für
