Perceção da doença falciforme - Kapongo Kaniane, Bonny
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A anemia falciforme continua a ser uma doença altamente debilitante e fatal, ainda mal compreendida e, por vezes, ignorada pela população congolesa. Trata-se de um problema agudo e mesmo crónico de longa duração, com consequências socioeconómicas importantes, incluindo a pobreza e os conflitos, tanto a nível familiar como comunitário. Este elevado nível de pressão compromete a solidariedade familiar e a organização social no seu conjunto. No entanto, no nosso estudo, procurámos trabalhar com os pais de famílias afectadas pela doença, que vivem nos arredores de Kinshasa, apoiados por uma ONG…mehr

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Produktbeschreibung
A anemia falciforme continua a ser uma doença altamente debilitante e fatal, ainda mal compreendida e, por vezes, ignorada pela população congolesa. Trata-se de um problema agudo e mesmo crónico de longa duração, com consequências socioeconómicas importantes, incluindo a pobreza e os conflitos, tanto a nível familiar como comunitário. Este elevado nível de pressão compromete a solidariedade familiar e a organização social no seu conjunto. No entanto, no nosso estudo, procurámos trabalhar com os pais de famílias afectadas pela doença, que vivem nos arredores de Kinshasa, apoiados por uma ONG chamada FOYAN, que se propôs sensibilizar estas famílias para a melhor forma de cuidar dos seus filhos com doença falciforme. O estudo demonstrou que, se os pais estiverem bem informados sobre a doença, aceitam os seus filhos doentes e fazem tudo o que está ao seu alcance, apesar dos seus parcos recursos, para cuidar dos seus filhos doentes. Também não se registaram casos de divórcio ou de abandono das famílias por parte dos pais, exceto que o problema reside principalmente nas famílias matrilineares.
Autorenporträt
Bonny Kapongo Kaniane, Doktor der Humanmedizin und Spezialist für Sozial- und Gesundheitsmanagement mit mehr als 12 Jahren Berufserfahrung im Ministerium für öffentliche Gesundheit der Demokratischen Republik Kongo (DRK). War an der Erstellung des ersten nationalen Dokuments für die Behandlung von Sichelzellenanämie in der DRK beteiligt.