Perception de la Drépanocytose - Kapongo Kaniane, Bonny
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La drépanocytose reste une maladie hautement invalidante, mortelle et reste mal connue et parfois ignorée des populations congolaises et constitue un problème aigu voir chronique à long terme entraînant d'importantes conséquences socio-économiques dont la pauvreté et les conflits tant au niveau des familles que des communautés. Cette forte pression met en cause la solidarité familiale ainsi que l'ensemble de l'organisation sociale. Mais dans notre étude, nous avons cherché à travailler avec les parents des familles affectées par la maladie, habitant dans la commune périphérique de Kinshasa,…mehr

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Produktbeschreibung
La drépanocytose reste une maladie hautement invalidante, mortelle et reste mal connue et parfois ignorée des populations congolaises et constitue un problème aigu voir chronique à long terme entraînant d'importantes conséquences socio-économiques dont la pauvreté et les conflits tant au niveau des familles que des communautés. Cette forte pression met en cause la solidarité familiale ainsi que l'ensemble de l'organisation sociale. Mais dans notre étude, nous avons cherché à travailler avec les parents des familles affectées par la maladie, habitant dans la commune périphérique de Kinshasa, encadrées par une ONG "FOYAN" qui s'est donné comme mission de sensibiliser ces familles dans la meilleure prise en charge de leurs enfants drépanocytaires. Cette étude a permis de comprendre que si les parents sont bien informés sur la maladie, ils acceptent leurs enfants malades et se dépassent malgré leurs maigres moyens pour la prise en charge de leurs enfants malades, et aussi on n'a pas noté de cas de divorce, ni d'abandon des familles par les pères, sauf que le problème réside surtout dans les familles à orientation matrilinéaire.
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Autorenporträt
Bonny Kapongo Kaniane, Doktor der Humanmedizin und Spezialist für Sozial- und Gesundheitsmanagement mit mehr als 12 Jahren Berufserfahrung im Ministerium für öffentliche Gesundheit der Demokratischen Republik Kongo (DRK). War an der Erstellung des ersten nationalen Dokuments für die Behandlung von Sichelzellenanämie in der DRK beteiligt.