Andere Kunden interessierten sich auch für
![Fungizide gegen den mykologischen Befall von historischen Manuskripten]( "Fungizide gegen den mykologischen Befall von historischen Manuskripten")
Fungizide gegen den mykologischen Befall von historischen Manuskripten82,90 €![De kinetiek van de pesticiden en het effect ervan op de activiteit van de enzymen]( "De kinetiek van de pesticiden en het effect ervan op de activiteit van de enzymen")
De kinetiek van de pesticiden en het effect ervan op de activiteit van de enzymen32,99 €![La cinetica dei pesticidi e il suo effetto sull'attività degli enzimi]( "La cinetica dei pesticidi e il suo effetto sull'attività degli enzimi")
La cinetica dei pesticidi e il suo effetto sull'attività degli enzimi32,99 €![La cinética de los pesticidas y su efecto sobre la actividad de las enzimas]( "La cinética de los pesticidas y su efecto sobre la actividad de las enzimas")
La cinética de los pesticidas y su efecto sobre la actividad de las enzimas32,99 €![Dramatische Aktivität und Leistung]( "Dramatische Aktivität und Leistung")
Dramatische Aktivität und Leistung76,90 €![Die antibakterielle Aktivität von ätherischen Ölen]( "Die antibakterielle Aktivität von ätherischen Ölen")
Die antibakterielle Aktivität von ätherischen Ölen43,90 €![ANTIUROLITHISCHE AKTIVITÄT EINER KOMBINATION VON KRÄUTEREXTRAKTEN]( "ANTIUROLITHISCHE AKTIVITÄT EINER KOMBINATION VON KRÄUTEREXTRAKTEN")
ANTIUROLITHISCHE AKTIVITÄT EINER KOMBINATION VON KRÄUTEREXTRAKTEN54,90 €
Unsere Studie wurde durchgeführt, um das Insektizid, die Toxikokinetik von Imidacloprid und seine biochemischen Veränderungen bei der Nachbehandlung von männlichen Albino-Ratten mit einer einzigen oralen Dosis (20 mg/kg Körpergewicht) zu untersuchen. Die Imidacloprid-Rückstände in den Proben wurden mittels HPLC und der Verbundkinetik quantifiziert, da die Verteilung und Elimination in Blut und anderen Geweben einem nicht kompartimentalen Modell unterworfen wurde.Die Ergebnisse zeigten, dass der Trend der maximalen Imidacloprid-Konzentration in verschiedenen Organen und Körperflüssigkeiten sechs Stunden nach der Verabreichung in folgender Reihenfolge verlief: Urin Blut Lunge Gehirn Hoden Milz Niere Leber Muskeln. Das Dosisregime, die Zeiterfassung und die Vorhersage der genauen Fläche unter der Kurve von Nullzeit bis 24 Stunden (AUC24h) wurden mit dem Toxikokinetik (TK)-Modellgerät Version 1.0 berechnet und validiert; die Ergebnisse spiegelten die Bedeutung und die Nutzungsmöglichkeit des TK-Modelliergeräts im Bereich der Toxikokinetik wider.Die Veränderung der biochemischen Parameter im Zusammenhang mit der Imidacloprid-Kinetik zeigte einen signifikanten graduellen Anstieg der Leber- und Nierenfunktionsparameter, der mit der Akkumulation von Imidacloprid mit unterschiedlichen Mengen je nach Organ zusammenfiel und dann bis zum Ende der Studie allmählich abnahm.