• Produktbild: Pharmaceutical and Medical Devices Manufacturing Computer Systems Validation
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Pharmaceutical and Medical Devices Manufacturing Computer Systems Validation Validatio

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

30.06.2021

Verlag

Taylor & Francis

Seitenzahl

344

Maße (L/B/H)

25,4/17,8/1,9 cm

Gewicht

780 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-03-209470-0

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Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

30.06.2021

Verlag

Taylor & Francis

Seitenzahl

344

Maße (L/B/H)

25,4/17,8/1,9 cm

Gewicht

780 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-03-209470-0

Herstelleradresse

Libri GmbH
Europaallee 1
36244 Bad Hersfeld
DE

Email: gpsr@libri.de

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  • Preface

    1. Introduction

    2. What Is a Computer Systems Validation (CSV)?

    3. CGMP Regulatory Requirements for Production Computer Systems

    4. Maxims in CSV

    5. General CSV Principles

    6. System Life Cycle

    7. SLC Documentation

    8. Management of the Computer System Requirements

    9. Risk Based Validation

    10. CSV Plans and Schedules

    11. Project Management, SLC, Production CSV, ITIL

    12. Computer Systems Operational Life

    13. Suppliers and Service Providers

    14. Trustworthy Computer Systems

    15. Control of Data and Records

    16. Technologies Supporting Integrity of E-Records

    17. Infrastructure Qualification Overview

    18. Remediation Projects

    19. Production CSV Program Organization

    20. Integration Between Computer System and E-Records Life Cycles

    21. Digital Date and Time Stamps

    22. New Technologies and Critical Processes

    23. All Together

    Appendix I: Glossary of Terms

    Appendix II: Abbreviations and/or Acronyms

    Appendix III: Regulatory Cross Match

    Appendix IV: Additional Readings

    Appendix V: References Papers—E-Records Integrity

    Appendix VI: Case Study—Cloud-Based SCADA

    Index