60,90 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 6-10 Tagen
  • Broschiertes Buch

Dieses Buch bietet eine gründliche Erforschung der Pharmakogenetik, die auf die Thrombozytenaggregationshemmung angewendet wird, und beleuchtet, wie genetische Variationen die Reaktion auf diese Medikamente beeinflussen. Der erste Abschnitt führt in die Grundlagen der Pharmakogenetik ein. Der zweite Abschnitt konzentriert sich auf Aspirin sowie die Variationen des klinischen Ansprechens. Die folgenden Abschnitte analysieren die P2Y12-Rezeptor-Inhibitoren und untersuchen die individuellen Reaktionen, die von genetischen Polymorphismen beeinflusst werden. Das Buch behandelt auch andere Klassen…mehr

Produktbeschreibung
Dieses Buch bietet eine gründliche Erforschung der Pharmakogenetik, die auf die Thrombozytenaggregationshemmung angewendet wird, und beleuchtet, wie genetische Variationen die Reaktion auf diese Medikamente beeinflussen. Der erste Abschnitt führt in die Grundlagen der Pharmakogenetik ein. Der zweite Abschnitt konzentriert sich auf Aspirin sowie die Variationen des klinischen Ansprechens. Die folgenden Abschnitte analysieren die P2Y12-Rezeptor-Inhibitoren und untersuchen die individuellen Reaktionen, die von genetischen Polymorphismen beeinflusst werden. Das Buch behandelt auch andere Klassen von Thrombozytenaggregationshemmern, wie Phosphodiesterase-Inhibitoren, Glykoprotein-IIb-IIIa-Inhibitoren und Protease-aktivierte Rezeptor-Inhibitoren.Abschließend bewertet das Buch die Auswirkungen der Anpassung von Thrombozytenaggregationshemmern an die Ergebnisse von Gentests und bietet damit eine fundierte Perspektive auf die potenziellen Vorteile der Präzisionsmedizin bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Autorenporträt
Dr. Chouchene Saoussen setzte ihr Studium an der Fakultät für Pharmazie in Monastir, Tunesien, fort. Derzeit arbeitet sie als Dozentin im Hämatologielabor des CHU Fattouma Bourguiba in Monastir und verbindet so ihre Karriere im Krankenhaus mit ihrem akademischen Engagement.