Dieses Buch vermittelt ein Verständnis der pathophysiologischen Wege der Huntington-Krankheit. Für die Sammlung von Informationen wurden verschiedene wissenschaftliche Datenbanken genutzt. Aktuelle pharmakologische Wirkstoffe mit möglichen neuroprotektiven Eigenschaften und in Betracht zu ziehende Ziele werden in fünf Kapiteln zusammengestellt. Dieses Buch wird für die Forschung auf dem Gebiet der neurodegerativen Erkrankungen, insbesondere der experimentellen Huntington-Krankheit, von Nutzen sein.
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