L'hémostase primaire représente l'ensemble des phénomènes aboutissant à l'obturation initiale d'une brèche vasculaire par la formation d'un caillot constitué essentiellement de plaquettes. Ainsi, la lésion de l'endothélium vasculaire, surface thromborésistante va entrainer une vasoconstruction et les plaquettes vont être en contact avec les constituants thrombogènes du sous-endothélium. Actuellement, la connaissance des processus impliqués au cours de l'hémostase primaire est extrêmement précise au plan biochimique, pharmacologique voire moléculaire. Elle facilite le diagnostic des désordres constitutionnels dus à une atteinte d'une ou plusieurs des étapes de l'hémostase primaire. Par conséquent, la prise en charge thérapeutique s'en trouve plus adaptée. Cependant, un certain nombre d'anomalies plaquettaires échappent encore à un diagnostic précis, justifiant la poursuite des études au plan physiologique, voire physiopathogénique. C'est l'analyse de telles anomalies qui peut permettre l'avènement de progrès considérables dans la compréhension de la physiologie plaquettaire.