La croissance f tale et postnatale est un processus complexe génétiquement et épigénétiquement déterminé. Le système insulin-like growth factor (IGF) joue un rôle prépondérant dans la régulation de la croissance. Chez l homme, à ce jour, très peu de retards de croissance ont été attribués à des anomalies du système des IGFs. Par ailleurs, l empreinte parentale est également l un des mécanismes important impliqués dans le contrôle de la croissance. En effet, la plus part des gènes soumis à empreinte codent pour des facteurs de croissance. Leur rôle a été démontré dans plusieurs syndromes liés à l empreinte chez l homme. Le but de ce travail est de rechercher l implication d une anomalie de gènes appartenant au système des IGFs (IGF1 et IGF-1R) dans la pathologie du retard de croissance intra-utérin (RCIU) de cause inconnue ainsi que la recherche d anomalie multilocus au niveau de loci soumis à empreinte parentale chez des patients atteints du syndrome de Silver Russell (SRS, syndrome de retard de croissance pré- et postnatale sévère) ou de Beckwith Widemann (SBW, croissance excessive associé à un risque tumoral élevé).
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