Polarizzazione delle cellule T in pazienti con Sindrome di Bruton - Marino, Luigi
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L'Agammaglobulinemia X-recessiva (XLA) è una delle immunodeficienze primitive con il più alto tasso d'incidenza fra i neonati di sesso maschile (1/100.000). Tale sindrome è caratterizzata dall'incapacità dei B linfociti di maturare oltre lo stadio pre-B, dal momento che il blocco maturativo è causato da mutazioni a carico del gene btk situato sul braccio lungo del cromosoma X; tale gene codifica per l'enzima tirosin chinasi dei linfociti B, coinvolto nella trasduzione del segnale del recettore pre-B necessario al corretto processo di maturazione degli stessi, per cui le cellule B sono incapaci…mehr

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Produktbeschreibung
L'Agammaglobulinemia X-recessiva (XLA) è una delle immunodeficienze primitive con il più alto tasso d'incidenza fra i neonati di sesso maschile (1/100.000). Tale sindrome è caratterizzata dall'incapacità dei B linfociti di maturare oltre lo stadio pre-B, dal momento che il blocco maturativo è causato da mutazioni a carico del gene btk situato sul braccio lungo del cromosoma X; tale gene codifica per l'enzima tirosin chinasi dei linfociti B, coinvolto nella trasduzione del segnale del recettore pre-B necessario al corretto processo di maturazione degli stessi, per cui le cellule B sono incapaci di differenziarsi in B linfociti maturi. Scopo di questo lavoro è stato quello di valutare se tale difetto genetico tipico della componente B potesse, anche se non direttamente, influenzare il compartimento T della risposta immune; in altre parole se ci fosse una polarizzazione verso una delle sottoclassi dei linfociti T helper.
Autorenporträt
Luigi Marino nasce a Battipaglia (SA) il 27-04-1984. Completati gli studi Liceali si iscrive alla facoltà di SMFN corso di laurea in Scienze Biologiche presso l'Università degli studi di Firenze, ove si laurea con il massimo dei voti e lode. Attualmente è un dottorando di ricerca in Medicina Traslazionale presso l'Università degli studi di Salerno.