Andere Kunden interessierten sich auch für
![Polimorfismo genico e malattie delle gengive]( "Polimorfismo genico e malattie delle gengive")
Polimorfismo genico e malattie delle gengive23,99 €![Lesión periapical con obturación retrógrada e injerto óseo]( "Lesión periapical con obturación retrógrada e injerto óseo")
Lesión periapical con obturación retrógrada e injerto óseo26,99 €![Perspectiva actual del injerto óseo en la regeneración periodontal]( "Perspectiva actual del injerto óseo en la regeneración periodontal")
Perspectiva actual del injerto óseo en la regeneración periodontal53,99 €![Plano del arco principal en pacientes con maloclusión clase III]( "Plano del arco principal en pacientes con maloclusión clase III")
Plano del arco principal en pacientes con maloclusión clase III23,99 €![Propiedades del fosfato de calcio como material de injerto óseo]( "Propiedades del fosfato de calcio como material de injerto óseo")
Propiedades del fosfato de calcio como material de injerto óseo39,99 €![Técnicas de aumento óseo horizontal en implantología]( "Técnicas de aumento óseo horizontal en implantología")
Técnicas de aumento óseo horizontal en implantología43,99 €![Lesiones orales en pacientes con bulimia]( "Lesiones orales en pacientes con bulimia")
Lesiones orales en pacientes con bulimia16,99 €
Cada día son más los adultos que se someten a tratamiento ortodóncico. Durante el tratamiento ortodóncico existe susceptibilidad de pérdida ósea a nivel marginal, que comprometerá la longevidad de la pieza dentaria. Por esto, debemos considerar los principios biológicos que fundamentan el movimiento dentario. La vitamina D y la PTH participan en la regulación del metabolismo mineral óseo. Las variaciones en la síntesis de la PTH y su secreción se deben a cambios en la expresión génica de la PTH, regulada por el 1,25-dihidroxivitamina D, metabolito activo de la vitamina D, y su receptor nuclear (VDR) junto con el nivel sérico de calcio y fósforo. Un estudio de la secuencia de nucleótidos del ADN genómico del VDR muestra la existencia de 2 codones de comienzo en la transcripción (ATG). Se detectó un polimorfismo T/C en el 1º codón de inicio usando el enzima Fok I.Esta mutación origina una proteína 3 aminoácidos más corta, de modo que se ven alteradas sus funciones, como la regulación de la expresión de genes implicados en la remodelación ósea y se ha asociado esta mutación, en algunas poblaciones, con una mayor densidad mineral ósea y una menor predisposición a sufrir osteoporosis.