El tratamiento de la esquizofrenia, como enfermedad mental grave que se manifiesta mediante alucinaciones y delirios persistentes, con repercusiones negativas en la vida personal, familiar y socioeconómica de los pacientes, ha exigido del ámbito científico importantes intervenciones e investigaciones genéticas y farmacológicas, ya que la eficacia y la eficiencia de ciertas drogas también se asocia a la variabilidad genética individual. Los estudios han demostrado que más del 30% de los pacientes esquizofrénicos no responden eficazmente a la clozapina, constituyendo así el grupo de los pacientes con exceso de medicamentos. Dado que el CYP2C19, como enzima altamente polimórfica, tiene la segunda mayor participación en el metabolismo de la clozapina, este estudio tenía por objeto evaluar las influencias de los polimorfismos CYP2C19*2 y CYP2C19*17 en la respuesta al tratamiento con este antipsicótico en la esquizofrenia. En esta línea, resultó que los pacientes esquizofrénicos superrefrenados eran en su mayoría portadores de polimorfismos genéticos CYP2C19*17, asociados con una dosis diaria más alta de clozapina, pero con respuestas menos eficientes, ya que la presencia de tal polimorfismo los hace metabólicos ultrarrápidos.
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