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Desde que el uso del PSA para el diagnóstico precoz del Cáncer Prostático se generalizó, el perfil del Cáncer Prostático diagnosticado ha cambiado. En la actualidad, se ha incrementado la incidencia de tumores prostáticos sin significación clínica. Además existe un solapamiento del Cáncer Prostático con la Hiperplasia Benigna de Próstata, enfermedad benigna que también incrementa los niveles de PSA. En este contexto se hace necesario precisar más el diagnóstico del Cáncer prostático con el fin de evitar pruebas invasivas innecesarias y diagnosticar tumores prostáticos con relevancia clínica.…mehr

Produktbeschreibung
Desde que el uso del PSA para el diagnóstico precoz del Cáncer Prostático se generalizó, el perfil del Cáncer Prostático diagnosticado ha cambiado. En la actualidad, se ha incrementado la incidencia de tumores prostáticos sin significación clínica. Además existe un solapamiento del Cáncer Prostático con la Hiperplasia Benigna de Próstata, enfermedad benigna que también incrementa los niveles de PSA. En este contexto se hace necesario precisar más el diagnóstico del Cáncer prostático con el fin de evitar pruebas invasivas innecesarias y diagnosticar tumores prostáticos con relevancia clínica. En este trabajo se analizan el uso de variantes genéticas de la Metaloproteasa de matriz 9 que podrían complementar al PSA en el diagnóstico del Cáncer prostático. Se trata del análisis de los 100 primeros casos de un estudio a mayor escala. Se analizan los problemas actuales del diagnóstico del Cáncer Prostático así como la implicación de las metaloproteasas de matriz en el desarrollo tumoral y su relación con el diagnóstico del Cáncer prostático.
Autorenporträt
Nacido en Gijón (Asturias) en 1979, se licenció en Medicina en la Universidad de Oviedo en 2004. Realizó la Residencia en Urología en el Hospital de Cabueñes (2005-2010). Obtuvo el grado de Doctor en Medicina en 2011 por sus investigaciones en el diagnóstico del Cáncer Prostático basado las Metaloproteasas de Matriz.