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Las complicaciones crónicas de la diabetes tipo 2 (DT2) juegan un papel importante en la disminución de la calidad y expectativa de vida. Al respecto, más del 40% de los pacientes con DT2 presentan nefropatía diabética (ND) y se ha postulado que el riesgo de desarrollarla está determinado genéticamente; por lo que la identificación de polimorfismos de un solo nucleótido en genes candidatos asociados a las alteraciones características de la ND, coadyuvará en los esfuerzos para realizar intervenciones tempranas de prevención de la enfermedad, en sujetos con antecedente familiar de ND.