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La thrombose veineuse profonde est une maladie liée à la fois des facteurs de risque génétiques et acquises. Plusieurs nouveaux facteurs de risque sont incriminés tel que le polymorphisme T786C du gène de l'eNOS. L'objectif de cette étude est de déterminer la fréquence de ce polymorphisme chez un groupe de malades comparativement à un groupe de témoins afin d'évaluer son rôle dans le développement de la thrombose veineuse profonde. Etude incluant 31 patients atteints de thrombose veineuse profonde et 31 sujets témoins, réalisée dans le laboratoire de biochimie en collaboration avec le service de médecine interne. Tous les sujets de l'étude ont eu droit aux dosages des paramètres lipidiques, de CRP ultrasensible ainsi que d'une étude génétique par la technique PCR-RFLP.Résultats : Nos résultats ont montré que la fréquence du génotype CC chez les patients (6,5%) est plus élevée que celle chez les témoins (3,2%). L'étude de la fréquence allèlique a montré que l'allèle C est plus fréquent chez les patients (8,1%) que chez les témoins (6,5%). Il n'ya pas de différence statistiquement significative nos résultats suggèrent la non implication du polymorphisme T786C.
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