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Die tiefe Venenthrombose ist eine Krankheit, die sowohl mit genetischen als auch mit erworbenen Risikofaktoren zusammenhängt. Es gibt mehrere neue Risikofaktoren wie den eNOS-Genpolymorphismus T786C. Ziel dieser Studie ist es, die Häufigkeit dieses Polymorphismus bei einer Gruppe von Patienten im Vergleich zu einer Kontrollgruppe zu bestimmen, um seine Rolle bei der Entstehung einer tiefen Venenthrombose zu bewerten. Die Studie, an der 31 Patienten mit tiefer Venenthrombose und 31 Kontrollpersonen teilnahmen, wurde im Biochemie-Labor in Zusammenarbeit mit der Abteilung für Innere Medizin durchgeführt. Bei allen Studienteilnehmern wurden die Lipidparameter und das ultrasensitive CRP bestimmt sowie eine genetische Untersuchung mittels PCR-RFLP-Technik durchgeführt.Ergebnisse: Unsere Ergebnisse zeigten, dass die Häufigkeit des Genotyps CC bei den Patienten (6,5%) höher ist als bei den Kontrollen (3,2%). Die Untersuchung der Allelfrequenz ergab, dass das C-Allel bei den Patienten (8,1%) häufiger vorkommt als bei den Kontrollen (6,5%). Es gab keinen statistisch signifikanten Unterschied, was darauf hindeutet, dass der T786C-Polymorphismus nicht beteiligt ist.
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