Fenytoina wykazuje nieliniow¿ farmakokinetyk¿, w¿ski indeks terapeutyczny, znaczne zró¿nicowanie mi¿dzyosobowe i powoduje wiele ró¿nych dziää niepo¿¿danych, co uzasadnia potrzeb¿ monitorowania. Niniejsza praca zostäa podj¿ta w celu monitorowania st¿¿enia fenytoiny w surowicy oraz przeprowadzenia wst¿pnego modelowania farmakokinetycznego. Metod¿ HPLC standaryzowano w celu oceny st¿¿enia fenytoiny w surowicy. Próbki krwi zostäy pobrane od pacjentów po osi¿gni¿ciu stanu ustalonego. W okresie 8 miesi¿cy badania zapisano 20 pacjentów, z czego 10 otrzymäo fenytoin¿ doustn¿, a 10 wlew do¿ylny. Zaobserwowano du¿e zró¿nicowanie st¿¿e¿ PHT w surowicy u ró¿nych pacjentów, przy czym warto¿ci szczytowe wynosi¿y od 5,11 do 80,59 µg/ml, a st¿¿enia w korytach od 1,06 do 92,10 µg/ml. Jednak napady by¿y dobrze kontrolowane u wszystkich pacjentów, u których nie obserwowano wi¿kszych warto¿ci toksyczno¿ci. Wst¿pne populacyjne modelowanie farmakokinetyczne zostäo przeprowadzone przy u¿yciu metody NONMEM, ze wzgl¿du na mä¿ liczebno¿¿ próby nie udäo si¿ opracowä solidnego modelu, który dawäby precyzyjn¿ korelacj¿ mi¿dzy zmiennymi a parametrami farmakokinetycznymi.