Andere Kunden interessierten sich auch für
![Genotoxicidad de Agroquímicos en la Provincia de Córdoba, Argentina]( "Genotoxicidad de Agroquímicos en la Provincia de Córdoba, Argentina")
Genotoxicidad de Agroquímicos en la Provincia de Córdoba, Argentina19,99 €![Familias y linajes genéticos en Azampay, Argentina]( "Familias y linajes genéticos en Azampay, Argentina")
Familias y linajes genéticos en Azampay, Argentina25,99 €![Variabilidad genética en poblaciones de Lolium multiflorum (Lam.)]( "Variabilidad genética en poblaciones de Lolium multiflorum (Lam.)")
Variabilidad genética en poblaciones de Lolium multiflorum (Lam.)32,99 €![Fecundación In Vitro en cerdos con semen congelado-descongelado]( "Fecundación In Vitro en cerdos con semen congelado-descongelado")
Fecundación In Vitro en cerdos con semen congelado-descongelado38,99 €![Manejo genético de los ovinos de pelo en el trópico húmedo]( "Manejo genético de los ovinos de pelo en el trópico húmedo")
Manejo genético de los ovinos de pelo en el trópico húmedo16,99 €![Mejora de la resistencia a hongos en la fresa mediante biotecnología]( "Mejora de la resistencia a hongos en la fresa mediante biotecnología")
Mejora de la resistencia a hongos en la fresa mediante biotecnología25,99 €![Variabilidad genética en dos poblaciones de llamas (Lama glama), Bolivia]( "Variabilidad genética en dos poblaciones de llamas (Lama glama), Bolivia")
Variabilidad genética en dos poblaciones de llamas (Lama glama), Bolivia38,99 €
La Porfiria Cutánea Tardía (PCT) es un desorden hereditario de la biosíntesis del hemo, causado por la deficiencia de la enzima uroporfirinógeno decarboxilasa (Uro-D). Existen 2 tipos principales: adquirida (PCT-A) la cual representa el 70-80% de los casos y hereditaria (PCT-H), de herencia autosómica dominante y con penetrancia incompleta. Clínicamente presenta hiperpigmentación, ampollas y fragilidad cutánea, etc. Es desencadenada por factores tales como sobrecarga de hierro, hormonas, abuso de alcohol entre otros, que a su vez dependen de factores hereditarios. Existen 61 polimorfismos de nucleótido único (SNP s) descriptos en el gen URO-D, 19 son exónicos. Se ha analizado la frecuencia de tres SNP s, c.1-263TA, c.603AG y IVS6+30GT , en 20 pacientes PCT-H, en 60 pacientes PCT-A y en 60 individuos controles. Solo se encontraron diferencias significativas entre el grupo PCT-A y el grupo control para el SNP c.636+30 GT, el cual se encuentra en un sitio regulador de splicing, ISS,que en presencia de la variante T se convierte en ISE, teniendo como probable consecuencia formación de un transcripto inestable, pudiendo ser un factor de riesgo para los que la portan, (OR=2,7).