Porteurs colloïdaux pour l'administration de protéines au niveau des muqueuses
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L'administration de médicaments macromoléculaires par voie transmuqueuse est une tâche intéressante mais difficile pour les chercheurs depuis la découverte du premier peptide thérapeutique, l'insuline, il y a plusieurs décennies, en 1922. La sélection d'un système porteur approprié est un aspect très important pour la sécurité, l'efficacité et la commodité de la thérapie par voie macromoléculaire transmucosale. Les complexités physiochimiques et les propriétés biologiques des bioactifs macromoléculaires exigent un système porteur efficace qui doit répondre à des questio...
L'administration de médicaments macromoléculaires par voie transmuqueuse est une tâche intéressante mais difficile pour les chercheurs depuis la découverte du premier peptide thérapeutique, l'insuline, il y a plusieurs décennies, en 1922. La sélection d'un système porteur approprié est un aspect très important pour la sécurité, l'efficacité et la commodité de la thérapie par voie macromoléculaire transmucosale. Les complexités physiochimiques et les propriétés biologiques des bioactifs macromoléculaires exigent un système porteur efficace qui doit répondre à des questions telles que la taille moléculaire, la stabilité conformationnelle, la demi-vie biologique, l'immunogénicité, les exigences en matière de dosage, les mécanismes complexes de contrôle en retour, la susceptibilité à la dégradation dans les environnements physiques et biologiques ; les exigences en matière de mécanismes de transport spécialisés à travers les membranes biologiques sont dûment prises en compte.
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