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El ictus isquémico arterial perinatal (PAIS) es una enfermedad cerebrovascular que se produce entre la vigésima semana de gestación y el vigésimo octavo día postnatal, y que provoca déficits motores y no motores. El cerebro joven reacciona reorganizando sus redes lesionadas. El córtex prefrontal (CPF) se considera una de las áreas más vulnerables, con déficits cognitivos que emergen con retraso debido a su largo desarrollo. La detección temprana de una baja sinaptogénesis podría actuar como una marca temprana de los déficits presentes o futuros, permitiendo una intervención temprana. Recientemente se ha sugerido que la banda beta es un biomarcador de la sinaptogénesis, ya que la actividad del GABA está relacionada con la neuroplasticidad y la sinaptogénesis. Los objetivos principales del presente estudio son establecer el papel de la potencia absoluta de la beta-1 en la sinaptogénesis, investigar la vulnerabilidad del CPF y contribuir así a la creación de intervenciones eficaces y a la comprensión de la neuroplasticidad despierta típica o atípica. Mediante el estudio de la actividad cerebral de 50 niños pequeños típicos y PAIS, utilizando EEG en estado de reposo, el estudio mostró la asociación potencial de la potencia beta-1 absoluta con la sinaptogénesis y también la vulnerabilidad temprana del CPF.
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