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Onkogene deltaTAp73-Isoformen werden im Zusammenhang mit Entstehung und Aufrechterhaltung menschlicher Tumoren assoziiert. Deshalb stellt die spezifische Hemmung dieser N-terminalen Isoformen eine potentielle Therapiestrategie dar. Um die Spleißvarianten effizient und selektiv auszuknocken, bieten sich verschiedene Möglichkeiten an: (1) Überexpression von RNA-Antisense- Oligonukleotiden in stabil transfizierten Zelllinien (2) Transfektion von DNA-Antisense- Oligonukleotiden In der vorliegenden Arbeit wurden beide Ansätze parallel verfolgt und evaluiert.

Produktbeschreibung
Onkogene deltaTAp73-Isoformen werden im Zusammenhang mit Entstehung und Aufrechterhaltung menschlicher Tumoren assoziiert. Deshalb stellt die spezifische Hemmung dieser N-terminalen Isoformen eine potentielle Therapiestrategie dar. Um die Spleißvarianten effizient und selektiv auszuknocken, bieten sich verschiedene Möglichkeiten an: (1) Überexpression von RNA-Antisense- Oligonukleotiden in stabil transfizierten Zelllinien (2) Transfektion von DNA-Antisense- Oligonukleotiden In der vorliegenden Arbeit wurden beide Ansätze parallel verfolgt und evaluiert.
Autorenporträt
Stephan Emmrich erhielt sein Diplom für Biologie an der Univeresität Rostock im Jahr 2008. Seit 2009 arbeitet er an seiner Promotion an der Medizinischen Hochschule Hannover.