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Les progrès de la transplantation hépatique ont révolutionné le pronostic de plusieurs maladies du foie préalablement incurables. Néanmoins, cette intervention a des complications chirurgicales spécifiques et implique un traitement immunosuppresseur à vie. De plus, on assiste à une pénurie de greffons et le coût de cette intervention reste élevé. La transplantation d'hépatocytes isolés normaux ou génétiquement modifiés est une solution thérapeutique séduisante pour remplacer des cellules déficientes dans un foie anatomiquement normal. Nous travaillons depuis plusieurs années sur des approches de thérapie cellulaire des maladies hépatiques. Un modèle de transplantation d'hépatocytes isolés chez le primate a été élaboré. Ce modèle nous a permis de détecter les facteurs d'échec et les limites de la transplantation d'hépatocytes isolés. Nous avons étudiés pour améliorer les résultats de la prise de greffe: la vasodilatation, le marquage aux particules de nano fer et le TPR-met chez le petit animal, l'embolisation portale partielle définitive à la colle Histoacryl® et l'embolisation transitoire au Curaspon® dans notre modèle de primate.