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Keimzelltumoren im Mediastinum sind selten. Sie ähneln histologisch ihren primitiven gonadalen Gegenstücken. Je nach Histogenese und therapeutischen Möglichkeiten werden sie als Teratome, die oft reif und gutartig sind, und als nicht-teratomatöse Tumoren, die immer bösartig sind und Seminome und nicht-seminomatöse Tumoren (NSMNT) umfassen, klassifiziert.Obwohl ihre diagnostische Strategie gut kodifiziert ist, stellen sie eine therapeutische Herausforderung dar, die für jeden histologischen Typ spezifisch ist und Chirurgie, Chemotherapie und Strahlentherapie kombiniert.