Das Ehrlich-Aszites-Tumormodell ist ein hervorragendes Modellsystem sowohl in vivo als auch in vitro für das schnelle Screening und Testen von Antitumor- und antiangiogenen Medikamenten, insbesondere im Hinblick auf Aszites-Tumoren. In der vorliegenden Untersuchung berichten wir über die Identifizierung eines 15kDa-Proteins im Wasserextrakt von Bacopa monnieri. Wir haben den antiproliferativen und apoptotischen Mechanismus von BmP in EAT-Zellen definiert. BmP induziert eine oligonukleosomale Fragmentierung der DNA in EAT-Zellen aufgrund von Caspase-3 aktivierten Endonukleasen. BmP zeigte auch eine antiangiogene Aktivität und eine antiproliferative Wirkung, indem es die VEGF-Sekretion in der Aszitesflüssigkeit von EAT-tragenden Mäusen unterdrückte. Die antiangiogene Wirkung wurde auch über den NF-kB-Signalweg ausgeübt. Diese Ergebnisse könnten einen pharmakologischen Mechanismus aufzeigen, der an der proapoptotischen Induktion und der angioinhibitorischen Wirkung der aus Bacopa monnieri isolierten Proteinkomponente beteiligt ist. Weitere Erfindungen müssen sich auf die Identifizierung und Charakterisierung der für BmP kodierenden mRNA konzentrieren, um sie möglicherweise zu subklonieren und in einem für die therapeutische Anwendung geeigneten Wirt zu exprimieren.