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El presente libro tiene una orientación práctica y está encaminado a resolver los problemas concretos que al especialista se le pueden presentar en el proceso, arduo y difícil, de fabricar los medicamentos. Es algo que podría parecer banal a quien no estuviera suficientemente informado, pues una cosa es el planteamiento teórico y otra la resolución de cada problema práctico que se presenta en el laboratorio y los especialistas saben que son muchos y variados. Como el propio profesor Salazar nos ha recordado más de una vez, cuando él se incorporó a la industria farmacéutica ésta estaba, metafóricamente hablando, en la Edad Media. No existían protocolos de actuación, no se identificaban ni analizaban con las debidas garantías los principios activos y los excipientes, no pocas veces se etiquetaban erróneamente y no era tan infrecuente como hoy parece que se pusieran en el mercado, de no adoptar las medidas oportunas, lotes irregulares y deficientes. Todo esto se resolvió con el establecimiento de los protocolos de las GMP. Así, la aplicación de las GMP a nivel mundial ha sido un importante motor para el incremento de la Calidad- Productividad en la Industria Farmacéutica.