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La producción de péptidos anticancerígenos o antivirales cortos en forma recombinante es un método alternativo a la costosa fabricación química. Sin embargo, las limitaciones de toxicidad en el huésped, bioactividad y purificación en columna han perjudicado la producción en cantidades masivas. Este libro ilustra nuevos datos sobre la producción masiva de péptidos anticancerígenos y antivirales cortos como cuerpos de inclusión en E. coli mediante fusión con una proteína central que tiene una actividad similar. La proteína péptido-fusión anticancerosa es biológicamente activa contra las células cancerosas en comparación con las células normales y mejoró la actividad y la administración selectiva de un agente quimioterapéutico anticanceroso. Los datos mostraron una inhibición considerable de la proteína péptido-fusión frente a la unión viral y las fases de proliferación en las células diana.
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