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La production de peptides anticancéreux ou antiviraux courts sous forme recombinante est une méthode alternative à la fabrication chimique coûteuse. Cependant, les limites de la toxicité de l'hôte, de la bioactivité et de la purification sur colonne ont entravé la production en quantités massives. Ce livre présente de nouvelles données sur la production en masse de peptides anticancéreux et antiviraux courts sous forme de corps d'inclusion dans E. coli par fusion avec une protéine centrale ayant une activité similaire. La protéine de fusion peptidique anticancéreuse est biologiquement active contre les cellules cancéreuses par rapport aux cellules normales et améliore l'activité et l'administration sélective d'un agent chimiothérapeutique anticancéreux. Les données ont montré une inhibition considérable de la protéine de fusion peptidique contre la liaison virale et les étapes de prolifération dans les cellules cibles.