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A produção de péptidos curtos anticancerígenos ou antivirais sob a forma recombinante é um método alternativo ao dispendioso fabrico químico. No entanto, as limitações da toxicidade do hospedeiro, da bioatividade e da purificação em coluna têm impedido a produção em massa. Este livro ilustra novos dados sobre a produção em massa de péptidos curtos anticancerígenos e antivirais como corpos de inclusão em E. coli por fusão com uma proteína central que tem atividade semelhante. A proteína de fusão com o péptido anticancerígeno é biologicamente ativa contra as células cancerígenas em comparação com as células normais e melhorou a atividade e a administração selectiva de um agente de quimioterapia anticancerígeno. Os dados mostraram uma inibição considerável da proteína de fusão peptídica contra a ligação viral e as fases de proliferação nas células alvo.