Progettazione computazionale di farmaci MraY nell'aterosclerosi patogena
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L'aterosclerosi è una malattia infiammatoria vascolare multifattoriale che è una delle cause più comuni di morte in tutto il mondo. Utilizzando strumenti bioinformatici, la fosfo-murnac-pentapeptide translocasi (MraY) è stata identificata come uno dei bersagli farmacologici cruciali contro undici agenti patogeni che causano l'aterosclerosi. MraY è un enzima di membrana che svolge un ruolo cruciale nel catalizzare la fase essenziale della biosintesi della parete cellulare batterica nei batteri Gram-negativi. L'enzima MraY partecipa principalmente alla biosintesi del peptidoglicano, che è ...
L'aterosclerosi è una malattia infiammatoria vascolare multifattoriale che è una delle cause più comuni di morte in tutto il mondo. Utilizzando strumenti bioinformatici, la fosfo-murnac-pentapeptide translocasi (MraY) è stata identificata come uno dei bersagli farmacologici cruciali contro undici agenti patogeni che causano l'aterosclerosi. MraY è un enzima di membrana che svolge un ruolo cruciale nel catalizzare la fase essenziale della biosintesi della parete cellulare batterica nei batteri Gram-negativi. L'enzima MraY partecipa principalmente alla biosintesi del peptidoglicano, che è unico e importante per la sopravvivenza dei patogeni. Pertanto, bloccando la funzione di MraY con il piombo 1, si dissolverebbe l'integrità strutturale, la flessibilità e la rigidità della parete cellulare, esponendo i patogeni alla lisi osmotica e ostacolando la proliferazione di undici patogeni che causano l'aterosclerosi. Pertanto, il piombo 1 fornirà un quadro per lo sviluppo di nuovi antagonisti contro gli undici patogeni che causano l'aterosclerosi.
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