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L'attenzione dell'industria farmaceutica si è spostata dal processo di scoperta dei farmaci per tentativi ed errori a una progettazione razionale dei farmaci basata sulla struttura. Un processo di progettazione di farmaci affidabile e di successo potrebbe ridurre i tempi e i costi di sviluppo di agenti farmacologici utili. Oggi, a livello globale, la tubercolosi (TB), l'AIDS e la malaria sono le malattie più minacciose che l'umanità conosca e gli attuali regimi di trattamento sono minati da scarsi effetti a lungo termine e costi elevati. L'efficacia dei trattamenti disponibili è ridotta soprattutto a causa dell'emergere di ceppi microbici resistenti ai farmaci, che richiedono lo sviluppo di nuovi e migliori farmaci. Il presente libro descrive i tentativi compiuti per individuare le proteine bersaglio chiave necessarie per il funzionamento della via del peptidoglicano del Mycobacterium tuberculosis, per prevedere la struttura tridimensionale delle proteine bersaglio identificate e per progettare infine inibitori ad ampio spettro e con un buon potenziale come farmaci antitubercolari al fine di combattere la devastante malattia della tubercolosi.