V monografii obsuzhdaetsq prognosticheskoe znachenie geneticheskih markerow dlq rannej diagnostiki disfunkcii ändoteliq u bol'nyh hronicheskoj serdechnoj nedostatochnost'ü. Osoboe wnimanie udelqetsq klinicheskim issledowaniqm, poswqschennym wzaimoswqzi mezhdu tqzhest'ü klinicheskogo techeniq zabolewaniq s pokazatelqmi ändotelial'noj disfunkcii w zawisimosti ot polimorfizmow T786C i Glu298Asp gena ändotelial'noj NO ¿ sintazy. Uchitywaq regional'nye faktory u bol'nyh HSN uzbexkoj nacional'nosti opredelenie roli polimorfizma genow T786C i Glu298Asp ändotelial'noj NO ¿ sintazy w powyshenii kachestwa diagnostiki i lecheniq dannogo zabolewaniq priobretaet osoboe znachenie.Monografiq prednaznachena dlq wrachej obschej praktiki, kardiologow, terapewtow, magistrow, klinicheskih ordinatorow.