Dieses Buch, eine Zusammenstellung der Referate, Gesprache und Diskussionen des Heidelberger Symposions anlaBlich der 125. Wiederkehr des Geburtstages von WILHELM ERB, mochte diesem groBen Heidelberger Kliniker und Forscher ein ehren des und dankbares Gedenken bewahren. Dies allein rechtfertigt die Herausgabe. Wir danken den Referenten, die aus der ganzen Welt freudig unserem Ruf folgten, WILHELM ERB gebuhrend zu ehren. So konnten wir aus berufenem Munde erfahren, was wir zur Zeit auf diesem Gebiet wissen und wohin wir unseren Blick bei der weiteren Arbeit lenken sollten; nur so bekam aber…mehr
Dieses Buch, eine Zusammenstellung der Referate, Gesprache und Diskussionen des Heidelberger Symposions anlaBlich der 125. Wiederkehr des Geburtstages von WILHELM ERB, mochte diesem groBen Heidelberger Kliniker und Forscher ein ehren des und dankbares Gedenken bewahren. Dies allein rechtfertigt die Herausgabe. Wir danken den Referenten, die aus der ganzen Welt freudig unserem Ruf folgten, WILHELM ERB gebuhrend zu ehren. So konnten wir aus berufenem Munde erfahren, was wir zur Zeit auf diesem Gebiet wissen und wohin wir unseren Blick bei der weiteren Arbeit lenken sollten; nur so bekam aber auch dieses Buch seinen bestimm ten Platz fUr den wissenschaftlich und praktisch tatigen Arzt. Daruber hinaus war es fur uns eine groBe Freude und Befriedigung zu sehen, wie der personliche Kontakt wahrend des Symposions gedeihlich wuchs und das Band wissenschaftlicher Interessen fester knupfte. Vielen, die zum Gelingen des Symposions beitrugen, haben wir noch zu danken: Dem amtierenden Dekan der Medizinischen Fakultat, Herrn Professor Dr. W. DOERR, fUr seine herzliche, fakultatshistorisch interessante BegruBungsansprache. Den Herren Professoren Dr. H. PLtiGGE, Dr. G. SCHETTLER und Dr. P. VOGEL, Lehrstuhlnachfolger von WILHELM ERB, fur Rat und Beistand. Herrn Professor Dr. G. SCHALTENBRAND, Wurzburg, fur seine Laudatio auf WILHELM ERB. Herrn Professor Dr. F. KEHRER, Munster, fUr seine warmherzige PIau de rei uber vergangene Zeiten, die ihn mit WILHELM ERB zusammenfuhrten. Dem Burgermeister und den Burgern der Gemeinde Winnweiler, die in groB zugiger Weise alle Teilnehmer des Symposions einluden, an ihrer so wurdig und ursprunglich begangenen Geburtstagsfeier ihres Ehrenburgers teilzunehmen.Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Wilhelm Erb und sein Beitrag zu der Lehre von den Myopathien.- Literatur.- Einführung in das Thema des Symposions.- Progressive Muskeldystrophie.- Die histologische Diagnostik der progressiven Muskeldystrophie.- The Chemical Anatomy of Muscle Disease.- Biochimie et Enzymologie des Dystrophies Musculaires (Myopathies).- Klinische Neurophysiologie - besonders Elektromyographie - der progressiven Muskeldystrophie.- Kombination "neurogener" und "myopathischer" Merkmale im EMG und ihre klinische Einordnung.- Dystrophia Muscularis progressiva.- Serum Enzymes and Genetics of Muscular Dystrophy.- Über die Dystrophia muscularis progressiva retrahens.- Myopathia Distalis Juvenilis.- Myopathia distalis tarda hereditaria.- The Syndrome of Hereditary Late Onset Ptosis and Dysphagia in French Canada.- Dystrophische Veränderungen in äußeren Augenmuskeln und Schultermuskeln bei der sog. progressiven Graefeschen Ophthalmoplegie.- Abgrenzung der progressiven Muskeldystrophie von den entzündlichen Muskelerkrankungen.- Abgrenzung der progressiven Muskeldystrophie von den erblichen spinalen Muskelerkrankungen. Mitteilung eines spinalen Krankheitsbildes mit "Riesenmuskelfasern".- Die Myopathien in pädiatrischer Sicht.- 32P-Stoffwechselstudie bei Muskelkrankheiten verschiedener Genese.- Gespräch über die Therapie der progressiven Muskeldystrophie unter der Leitung von.- Biochemische Unterschiede zwischen Muskel-Dystrophie und Muskel-Atrophie. Cytoplasmatische Enzyme in der Muskulatur.- Erbliche Muskeldystrophien beim Tier.- Diskussion über die progressive Muskeldystrophie.- Organization and Background of Associations of America Muscular Dystrophy.- Myotonie.- Einführung.- Histopathologic der myotonischen Erkrankungen.- Histochemistry of the Myotonic Disorders.-Klinische Neurophysiologie - besonders Elektromyographie - der Myotonie.- Elektrophysiologische Differenzierung der Spontanaktivität bei neuromuskulären Erkrankungen und Myotonien.- Membranpotentiale einzelner Skeletmuskelzellen bei Myotonia congenita (Thomsen).- Myotonia congenita und Dystrophia myotonica.- Zur Genetik der Myotonien.- Myotonia levior.- Paramyotonia Congenita.- Is there possibly a Myotonia acquisita ?.- Les troubles endocriniens de la dystrophic myotonique (Maladie de Steinert).- Transitional forms between Myotonia congenita, Dystrophia myotonica and Paramyotonia congenita.- Myotonie im Kindesalter.- The Differentiation of Myotonia and Pseudomyotonia.- Das Neuromyotonie-Syndrom.- Gespräch über die Therapie der Myotonie unter der Leitung von S. Refsum.- Experimentelle Myotonie.- Congenital Myotonia in Animals.- Diskussion über die Myotome.- Myasthenie.- Les altérations du tissu musculaire er de son innervation dans la myasthénie.- The Biochemistry of Myastenia Gravis.- Zur Immunpathogenese der Myasthenia gravis pseudoparalytica.- Klinische Neurophysiologie der Myasthenie.- The Myasthenic Reactions.- Contribution au diagnostic de la myasthenie dans la pratique neurologique.- Besonderheiten der myasthenischen Krisen.- Die oculäre Myasthenie. Elektromyographische Untersuchungen an Augenmuskeln.- Myasthenische Syndrome bei Muskelkrankheiten.- Myasthenisches Syndrom bei Tumoren, die nicht mit der Thymusdrüse in Zusammenhang stehen.- Endocrine Aspects of Myasthenia Gravis.- Myasthenia gravis und Schilddrüse.- Granulozytopenie im Verlauf von Myasthenia gravis.- Myasthenie und Schwangerschaft.- Die Besonderheiten der Myasthenie aus der Sicht des Pädiaters.- Gespräch über die Therapie der Myasthenia gravis unter der Leitung von F. Erbslöh.- Theeffect of nivalin in myasthenia gravis pseudoparalytica.- Animal Experiments in relation to Myasthenia Gravis.- Diskussion über die Myasthenie.- Grundlagenforschung am Skeletmuskel.- Einführung.- Histochemistry of Normal Skeletal Muscle.- Die trophische Funktion des motorischen Nerven auf den quergestreiften Muskel.- Beitrag zur trophischen Funktion des motorischen Nerven auf den quergestreiften Muskel.- Muskelmitochondrien.- Energieliefernder Stoffwechsel des Muskels unter zellphysiologischem Aspekt.- Structural Proteins Controlling the Interaction between Actin and Myosin.- Regulation der Kontraktion und Erschlaffung des Skeletmuskels.- Progressive Muskeldystrophie.- Myotonie.- Myasthenie.- Grundlagenforschung am Skeletmuskel.
Wilhelm Erb und sein Beitrag zu der Lehre von den Myopathien.- Literatur.- Einführung in das Thema des Symposions.- Progressive Muskeldystrophie.- Die histologische Diagnostik der progressiven Muskeldystrophie.- The Chemical Anatomy of Muscle Disease.- Biochimie et Enzymologie des Dystrophies Musculaires (Myopathies).- Klinische Neurophysiologie - besonders Elektromyographie - der progressiven Muskeldystrophie.- Kombination "neurogener" und "myopathischer" Merkmale im EMG und ihre klinische Einordnung.- Dystrophia Muscularis progressiva.- Serum Enzymes and Genetics of Muscular Dystrophy.- Über die Dystrophia muscularis progressiva retrahens.- Myopathia Distalis Juvenilis.- Myopathia distalis tarda hereditaria.- The Syndrome of Hereditary Late Onset Ptosis and Dysphagia in French Canada.- Dystrophische Veränderungen in äußeren Augenmuskeln und Schultermuskeln bei der sog. progressiven Graefeschen Ophthalmoplegie.- Abgrenzung der progressiven Muskeldystrophie von den entzündlichen Muskelerkrankungen.- Abgrenzung der progressiven Muskeldystrophie von den erblichen spinalen Muskelerkrankungen. Mitteilung eines spinalen Krankheitsbildes mit "Riesenmuskelfasern".- Die Myopathien in pädiatrischer Sicht.- 32P-Stoffwechselstudie bei Muskelkrankheiten verschiedener Genese.- Gespräch über die Therapie der progressiven Muskeldystrophie unter der Leitung von.- Biochemische Unterschiede zwischen Muskel-Dystrophie und Muskel-Atrophie. Cytoplasmatische Enzyme in der Muskulatur.- Erbliche Muskeldystrophien beim Tier.- Diskussion über die progressive Muskeldystrophie.- Organization and Background of Associations of America Muscular Dystrophy.- Myotonie.- Einführung.- Histopathologic der myotonischen Erkrankungen.- Histochemistry of the Myotonic Disorders.-Klinische Neurophysiologie - besonders Elektromyographie - der Myotonie.- Elektrophysiologische Differenzierung der Spontanaktivität bei neuromuskulären Erkrankungen und Myotonien.- Membranpotentiale einzelner Skeletmuskelzellen bei Myotonia congenita (Thomsen).- Myotonia congenita und Dystrophia myotonica.- Zur Genetik der Myotonien.- Myotonia levior.- Paramyotonia Congenita.- Is there possibly a Myotonia acquisita ?.- Les troubles endocriniens de la dystrophic myotonique (Maladie de Steinert).- Transitional forms between Myotonia congenita, Dystrophia myotonica and Paramyotonia congenita.- Myotonie im Kindesalter.- The Differentiation of Myotonia and Pseudomyotonia.- Das Neuromyotonie-Syndrom.- Gespräch über die Therapie der Myotonie unter der Leitung von S. Refsum.- Experimentelle Myotonie.- Congenital Myotonia in Animals.- Diskussion über die Myotome.- Myasthenie.- Les altérations du tissu musculaire er de son innervation dans la myasthénie.- The Biochemistry of Myastenia Gravis.- Zur Immunpathogenese der Myasthenia gravis pseudoparalytica.- Klinische Neurophysiologie der Myasthenie.- The Myasthenic Reactions.- Contribution au diagnostic de la myasthenie dans la pratique neurologique.- Besonderheiten der myasthenischen Krisen.- Die oculäre Myasthenie. Elektromyographische Untersuchungen an Augenmuskeln.- Myasthenische Syndrome bei Muskelkrankheiten.- Myasthenisches Syndrom bei Tumoren, die nicht mit der Thymusdrüse in Zusammenhang stehen.- Endocrine Aspects of Myasthenia Gravis.- Myasthenia gravis und Schilddrüse.- Granulozytopenie im Verlauf von Myasthenia gravis.- Myasthenie und Schwangerschaft.- Die Besonderheiten der Myasthenie aus der Sicht des Pädiaters.- Gespräch über die Therapie der Myasthenia gravis unter der Leitung von F. Erbslöh.- Theeffect of nivalin in myasthenia gravis pseudoparalytica.- Animal Experiments in relation to Myasthenia Gravis.- Diskussion über die Myasthenie.- Grundlagenforschung am Skeletmuskel.- Einführung.- Histochemistry of Normal Skeletal Muscle.- Die trophische Funktion des motorischen Nerven auf den quergestreiften Muskel.- Beitrag zur trophischen Funktion des motorischen Nerven auf den quergestreiften Muskel.- Muskelmitochondrien.- Energieliefernder Stoffwechsel des Muskels unter zellphysiologischem Aspekt.- Structural Proteins Controlling the Interaction between Actin and Myosin.- Regulation der Kontraktion und Erschlaffung des Skeletmuskels.- Progressive Muskeldystrophie.- Myotonie.- Myasthenie.- Grundlagenforschung am Skeletmuskel.
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