Progrès dans les modifications chimiques de l'ADN et rôle dans la thérapeutique - Saxena, Sarika;Shankaraswamy, J;Tyagi, Shikhar
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Ce livre décrit les structures d'ordre supérieur de l'ADN, principalement les i-motifs et les G-quadruplexes. Les séquences ayant le potentiel de former des G-quadruplexes et des i-motifs sont séquestrées dans tout le génome, principalement dans les promoteurs d'oncogènes et l'ADN télomérique humain, et forment une structure tétraplex intramoléculaire pendant la régulation de l'expression des oncogènes au niveau de la transcription. Les deux marqueurs épigénétiques importants du génome humain, la 5-méthylcytosine (mC) et la 5-hydroxyméthyl cytosine (hmC), sont impliqués dans les processus de…mehr

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Produktbeschreibung
Ce livre décrit les structures d'ordre supérieur de l'ADN, principalement les i-motifs et les G-quadruplexes. Les séquences ayant le potentiel de former des G-quadruplexes et des i-motifs sont séquestrées dans tout le génome, principalement dans les promoteurs d'oncogènes et l'ADN télomérique humain, et forment une structure tétraplex intramoléculaire pendant la régulation de l'expression des oncogènes au niveau de la transcription. Les deux marqueurs épigénétiques importants du génome humain, la 5-méthylcytosine (mC) et la 5-hydroxyméthyl cytosine (hmC), sont impliqués dans les processus de régulation des gènes. Ce livre prend également en compte les différents aspects de la structure riche en guanine appelée G-quadruplex de l'ADN qui se forment dans la région promotrice d'un gène régulateur appelé c-myc. Divers ligands et protéines aident à stabiliser/déstabiliser la structure G-quadruplex présente dans le gène régulateur, mais une version mutée du c-myc est observée au cours du cancer, ce qui entraîne une altération des fonctions et de l'expression de la protéine de transcription et conduit à une croissance et une prolifération cellulaires non régulées. Ainsi, les G-quadruplexes contribuent à la régulation de l'activité enzymatique de la télomérase et peuvent ouvrir la voie à des médicaments anticancéreux, dont on a besoin aujourd'hui.
Autorenporträt
Ich bin Sarika Saxena, promoviert in Biophysik an der Universität Delhi, Indien, und PDF an der Universität Konan, Japan. Ich arbeite jetzt als unabhängige Forscherin an therapeutischen Aspekten von DNA-Strukturen höherer Ordnung unter Verwendung von Bioinformatik, Biophysik, Strukturbiologie und Nanobiotechnologie im Dienste der Gesellschaft.