Cet ouvrage propose un examen approfondi des systèmes liposomaux d'administration de médicaments, retraçant leur évolution historique, les différents types, les mécanismes d'encapsulation et de libération des médicaments, les aspects réglementaires, les applications cliniques et les tendances futures. Les liposomes, qui sont des vésicules sphériques dotées d'une bicouche lipidique, ont considérablement transformé l'administration de médicaments en améliorant la biodisponibilité, en réduisant la toxicité et en permettant une thérapie ciblée. Leur capacité unique à encapsuler des médicaments hydrophiles et hydrophobes en fait des vecteurs très polyvalents dans le paysage pharmaceutique. L'évolution de la technologie liposomale a conduit au développement de plusieurs types distincts de liposomes, chacun adapté à des besoins thérapeutiques spécifiques. Les liposomes conventionnels servent de bicouches lipidiques de base pour l'encapsulation générale des médicaments. Les liposomes PEGylés, modifiés avec du polyéthylène glycol, prolongent le temps de circulation et améliorent la stabilité. Les immunoliposomes sont conjugués à des anticorps ou à des ligands, ce qui permet une administration ciblée à des cellules spécifiques.