V farmacewticheskoj promyshlennosti protokoly igraüt wazhnejshuü rol' w obespechenii bezopasnosti, äffektiwnosti i kachestwa lekarstwennyh sredstw i medicinskih izdelij. Protokoly predstawlqüt soboj standartizirowannye procedury i rukowodstwa, opisywaüschie ätapy i processy, swqzannye s razlichnymi widami farmacewticheskoj deqtel'nosti, takimi kak issledowaniq i razrabotki, proizwodstwo, kontrol' kachestwa i klinicheskie ispytaniq. Jeti protokoly sluzhat "dorozhnoj kartoj" dlq prowedeniq posledowatel'nyh, wosproizwodimyh i otwechaüschih normatiwnym trebowaniqm meropriqtij. Farmacewticheskie protokoly razrabatywaütsq w sootwetstwii s zhestkimi normatiwnymi trebowaniqmi i peredowoj praktikoj otrasli. Oni razrabatywaütsq na osnowe nauchnyh principow, otraslewyh rekomendacij, a takzhe normatiwnyh dokumentow, takih kak rekomendacii razlichnyh reguliruüschih organow po wsemu miru.