Proteínas involucradas en interacción hospedador-parásito de levaduras
Adherencia, lipasas, proteinasas y ROS de Candida dubliniensis. Expresión péptido recombinante -gp43 de P. brasiliensis.
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En la interacción hospedador parásito intervienen proteínas, carbohidratos y lípidos, siendo de interés profundizar el estudio de proteínas que actúan como determinantes de patogenicidad en levaduras del género Candida y en un patógeno primario como Paracoccidioides brasiliensis. Candida dubliniensis produjo proteinasas y fosfolipasas en menor proporción que Candida albicans. La capacidad de adherencia de C. dubliniensis fue similar a la de C. albicans. La respuesta al estrés oxidativo con peróxido de hidrógeno y metil viológeno fue menor que para C. albicans. Algunas enzimas com...
En la interacción hospedador parásito intervienen proteínas, carbohidratos y lípidos, siendo de interés profundizar el estudio de proteínas que actúan como determinantes de patogenicidad en levaduras del género Candida y en un patógeno primario como Paracoccidioides brasiliensis. Candida dubliniensis produjo proteinasas y fosfolipasas en menor proporción que Candida albicans. La capacidad de adherencia de C. dubliniensis fue similar a la de C. albicans. La respuesta al estrés oxidativo con peróxido de hidrógeno y metil viológeno fue menor que para C. albicans. Algunas enzimas como catalasa, glucosa 6P deshidrogenasa y superóxido dismutasa aumentaron el 100% para C. dubliniensis y menos del 50% para C. albicans. Se extrajo ADN de P. brasiliensis y se diseñó una PCR para amplificar un fragmento de ADN del gen que codifica para gp43, ligándose este fragmento a un vector pGEX. Se transformó una cepa de E. coli para expresar una proteína recombinante de 11 kDa como proteína de fusión a GST. Esta proteína se expresó como cuerpos de inclusión. El fragmento fue reconocido por anticuerpos de pacientes con PCM, pero no para obtener anticuerpos que reconozcan el antígeno completo.
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