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El modelo del tumor de ascitis de Ehrlich es un excelente sistema modelo tanto in vivo como in vitro para el cribado rápido y el ensayo de fármacos antitumorales y antiangiogénicos, especialmente con respecto a los tumores de ascitis. En la presente investigación, informamos de la identificación de una proteína de 15kDa en el extracto acuoso de Bacopa monnieri. Hemos definido el mecanismo antiproliferativo y apoptótico de la BmP en células EAT. La BmP induce la fragmentación oligonucleosomal del ADN en células EAT debido a la activación de la caspasa-3 endonucleasas. La BmP también mostró actividad antiangiogénica y acción antiproliferativa al reprimir la secreción de VEGF en el líquido de ascitis de ratones portadores de EAT. También ejerció su actividad antiangiogénica a través de la vía NF-kB. Estos hallazgos podrían demostrar un mecanismo farmacológico implicado en la inducción proapoptótica y los efectos angioinhibidores del componente proteico aislado de Bacopa monnieri. Otras invenciones deben centrarse en la identificación, caracterización del ARNm codificante de la BmP para su posible subclonación y expresión en un huésped adecuado para su aplicación terapéutica.