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Le modèle de tumeur d'ascite d'Ehrlich est un excellent système modèle à la fois in vivo et in vitro pour le criblage et le test rapides de médicaments anti-tumoraux et antiangiogéniques, en particulier en ce qui concerne les tumeurs d'ascite. Dans la présente étude, nous rapportons l'identification d'une protéine de 15kDa dans l'extrait aqueux de Bacopa monnieri. Nous avons défini le mécanisme antiprolifératif et apoptotique de la BmP dans les cellules EAT. Le BmP induit une fragmentation oligonucléosomale de l'ADN dans les cellules EAT en raison de l'activation des endonucléases par la caspase-3. La BmP a également montré une activité antiangiogénique et une action antiproliférative en réprimant la sécrétion de VEGF dans le liquide d'ascite de souris porteuses d'EAT. Elle a également exercé son activité antiangiogénique par la voie du NF-kB. Ces résultats pourraient démontrer un mécanisme pharmacologique impliqué dans l'induction proapoptotique et les effets angioinhibiteurs du composant protéique isolé du Bacopa monnieri. L'invention doit se concentrer sur l'identification, la caractérisation de l'ARNm codant la BmP pour son éventuel sous-clonage et son expression dans un hôte approprié pour une application thérapeutique.