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Las púrpuras vasculares, indicativas de vasculitis leucocitoclástica de los pequeños vasos de la dermis, son el resultado de una afección cutánea aislada o la manifestación clínica de una enfermedad sistémica, infecciosa o neoplásica. El objetivo de este estudio era determinar el perfil etiológico de las púrpuras vasculares en un servicio de medicina interna. Estudio retrospectivo que incluyó 55 pacientes con PV, recogidos en nuestro departamento de medicina interna. El diagnóstico etiológico se basó en varios factores: anamnesis, exámenes clínicos, biológicos e histológicos. Nuestra serie incluyó 34 mujeres y 21 hombres con una edad media de 44 años (14-80 años). Se realizó un diagnóstico etiológico en el 72,7% de los casos. Las enfermedades sistémicas fueron la etiología más frecuente, encontrándose en 19 casos (34,5%). Se trataba de púrpura reumatoide (11 casos), síndrome de Gougerot-Sjögren (5 casos), lupus eritematoso sistémico (2 casos) y síndrome de Churg-Strauss (1 caso). Se encontró una causa infecciosa en 10 casos (18%): hepatitis (7 casos), postestreptocócica (1 caso), infección por citomegalovirus (1 caso), parvovirus B19 (1 caso).