Las innovaciones del siglo XXI en las tecnologías de vanguardia han permitido descubrir nuevos mecanismos genéticos, inmunológicos y celulares que subyacen a la biología y partenogénesis de las enfermedades. Esto ha supuesto una revolución especial en el diagnóstico, el pronóstico y el tratamiento de las enfermedades hematológicas malignas, en concreto la leucemia. Se ha desarrollado un gran número de ensayos genéticos moleculares que ayudan a seleccionar los fármacos y los protocolos clínicos adecuados para los pacientes con leucemia, lo que permite un tratamiento adaptado al paciente con mayores resultados clínicos y menos efectos secundarios de los fármacos. En esta era de la medicina genómica, las pruebas genéticas básicas se han convertido en una necesidad de todas las clínicas y hospitales. Este libro ofrece una descripción de las anormalidades genéticas clásicas y novedosas en diferentes tipos de leucemia y su implicación clínica. Proporciona protocolos estándar validados clínicamente para la detección de las aberraciones genéticas clásicas en la leucemia. También ofrece una descripción actualizada de las mutaciones asociadas a diferentes tipos de neoplasias hematológicas.
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