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El presente trabajo demostró que la liberación pulsátil de bambuterol HCL se formuló con éxito mediante un sistema de administración de fármacos con tapón pulsátil. En la formulación de la liberación pulsátil del fármaco, los polímeros utilizados fueron polímeros hidrofílicos que mostraban un comportamiento erosionable, es decir, el grado de baja viscosidad HPMCK4M, para el tapón de hidrogel. Se utilizó el glicolato de almidón de sodio, que crea una presión interna en la hidratación y logra el efecto de ruptura. Sobre la base del diseño factorial 32 se formularon 9 lotes, de F3, F6, F9 Contiene 200 mg de HPMCK4M. en estas formulaciones, el tiempo de retardo requerido no se logró es decir, 6 horas debido a la mayor concentración de HPMCK4M. En el caso de F2, F5, F8 la concentración utilizada fue de 175 mg de HPMCK4M. estas formulaciones mostraron la liberación del fármaco desde 4 horas hasta 9 horas, por lo que estos lotes tampoco pudieron mostrar un tiempo de retardo significativo.Ahora, en la F1, F4, F7 la concentración de HPMCK4M utilizada fue de 150 mg. En el caso de estos lotes, los resultados obtenidos fueron satisfactorios y también se alcanzó el tiempo de retraso requerido. Entre estos tres lotes, el F4 fue seleccionado como un lote optimizado, ya que mostró la máxima liberación, es decir, hasta el 61% en 6 horas y el resto del fármaco se liberó en 8 horas.